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RB = p110 Il gene è un oncosoppressore che agisce, come la maggior parte degli oncosoppressori, come recessivo. E' situato sul cromosoma 13 e codifica per la proteina pRb. Questa proteina è attiva se è ipofosforilata e inattiva iperfosforilata. Agisce come freno tra la fase G1 e la fase S: Fattori di cerscita dannno l'avvio alla sintesi di cicline D e E, che attivano complessi D/cdk4 e D/cdk6 e E/cdk2; pRb viene fosforilata e si inattiva, rilasciando E2F; E2F forma eterodimeri con DP, che opera la trascrizione di geni bersaglio coinvolti nella sintesi del DNA. Di solito le celllule con il gene Rb mutato o deleto vanno in apoptosi, invece le cellule della retina sono resistenti al programma antiapoptotico, causando il retinoblastoma.